Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tha se mund të lëshojë një opinion deri në mes të marsit nëse do të miratojë vaksinën Johnson & Johnson për COVID-19 nën një procedurë të përshpejtuar.
Prodhuesi i ilaçeve amerikane ka paraqitur një kërkesë për aprovimin e vaksinës të quajtur COVID-19 Vaçine Janssen pranë EMA, ndërsa vaksina po vlerësohet gjithashtu nga autoritetet amerikane.
Organi mbikëqyrës i BE tha se një rishikim i shpejtë i vaksinës Johnson coronavirus nga komiteti i tij i ilaçeve është i mundur, pasi ai tashmë ka vlerësuar disa të dhëna dhe tani do të konsiderojë efektivitetin, sigurinë dhe cilësinë e vaksinës.
Johnson & Johnson thanë se ishte gati të fillonte shpërndarjen e vaksinave brenda Bashkimit Evropian në tremujorin e dytë të 2021.
Vaksina me një dozë të vetme, e zhvilluar nga njësia Janssen e J & J, ishte 66 për qind efektive në parandalimin e COVID-19 në një provë të madhe globale kundër varianteve të shumta të virusit, tregoi një studim muajin e kaluar.
Megjithëse vaksinat nga prodhuesit e tjerë kanë treguar një shkallë më të lartë të mbrojtjes kundër koronavirusit të ri, vaksina Johnson & Johnson mund të ndihmojë në rritjen e furnizimit dhe në thjeshtimin e fushatave të imunizimit, pasi nuk kërkon dozë të dytë dhe as nuk duhet të ngrihet.
Evropa aktualisht ka aprovuar vaksinat Pfizer / BioNTech, Moderna dhe AstraZeneca / Oxford.