Komisioni Evropian ka ndërmarrë një hap të rëndësishëm drejt parandalimit të HIV-it duke miratuar lenacapavirin, një trajtim që do të administrohet dy herë në vit.
Miratimi i substancës aktive lenacapavir (dhe ) nga Komisioni Evropian është një ndryshim rrënjësor në parandalimin e HIV-it. Vendimi i Komisionit pasoi një proces të përshpejtuar vlerësimi, pas miratimit të lenacapavir nga FDA e SHBA-së qershorin e kaluar dhe udhëzimeve të fundit nga Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) që e rekomandonin atë si një opsion të ri për profilaksinë para ekspozimit (PrEP).
Miratimi u bazua në dy prova klinike të Fazës 3, në të cilat lenacapavir u tregua më efektiv se trajtimi ekzistues tenofovir/emtricitabinë. Efektiviteti i tij u konfirmua në një popullatë të gjerë me karakteristika të ndryshme.
Administrimi gjashtëmujor i lenacapavir pritet të përmirësojë pajtueshmërinë dhe aksesin, veçanërisht në popullatat vulnerabile që nuk mbulohen në mënyrë të mjaftueshme nga opsionet ekzistuese të PrEP.
Shëndeti publik dhe strategjia evropiane e HIV-it
Ky opsion i ri konsiderohet thelbësor për forcimin e parandalimit të HIV-it në Evropë, duke kontribuar ndjeshëm në uljen e infeksioneve të reja të HIV-it dhe mbrojtjen e shëndetit publik.
Miratimi i Komisionit Evropian ka të bëjë me të gjitha Shtetet Anëtare të BE-së, si dhe Norvegjinë, Islandën dhe Lihtenshtajnin. Sipas Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA), ilaçi do t’u administrohet adoleshentëve dhe të rriturve (16 vjeç e lart).
