Kompania farmaceutike amerikane Pfizer kaloi me sukses një fazë tjetër në garën për të marrë një licencë të vaksinës COVID-19 të martën, pasi Administrata e Barnave dhe Ushqimit (FDA) e SHBA lëshoi një dokument zyrtar pa asnjë shqetësim sigurie dhe efektivitetin e përgatitjeve të kësaj kompanie.
Të dhënat për vaksinën e paraqitur në FDA ishin në përputhje me rekomandimet e shtetit për lëshimin e miratimeve për përdorim urgjent të preparatit, sipas një deklarate të lëshuar nga zyrtarë të agjencisë përpara takimit të ardhshëm me ekspertë të pavarur amerikanë, raporton Reuters.
Një diskutim i nivelit ekspert është planifikuar për të enjten dhe pyetja do të jetë nëse vaksina, e zhvilluar në bashkëpunim me Pfizer nga kompania gjermane BioNTech, mund të aprovohet për përdorim urgjent.
FDA tha se ende nuk është përcaktuar në mënyrë të besueshme nëse vaksina është e sigurt për njerëzit nën moshën 16 vjeç, gratë shtatzëna dhe njerëzit me sistem imunitar të dobësuar.
Një vendim përfundimtar nga FDA pritet për disa ditë ose javë.