FDA ka klasifikuar tërheqjen e patetinave Lay’s, Klasë I, niveli më i lartë i rrezikut, për shkak të sepse ato mund të përmbajnë “qumësht të padeklaruar”, ose qumësht që nuk është në listën e përbërësve. Kjo do të thotë se konsumimi i këtyre patetinave mund të shkaktojë reaksione alergjike të rënda, përfshirë anafilaksinë, tek individët … Read more
Pas më shumë se 30 vitesh paralajmërimesh shkencore, Administrata amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ndaloi përdorimin e ngjyruesit të kuq “Red No 3”, i përdorur masivisht në ushqime, pije dhe ilaçe. I njohur si eritrosinë, ky ngjyrues është përdorur për t’i dhënë ushqimeve një ngjyrë të ndezur qershie, por studimet kanë treguar lidhje me … Read more
Zyrtarët federalë të shëndetësisë në Shtetet e Bashkuara kanë miratuar pilulën e parë për trajtimin e depresionit të rëndë pas lindjes, i cili prek mijëra nëna të reja në SHBA çdo vit. Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) miratoi të premten ilaçin Zurzuvae, për gratë që përjetojnë depresion të rëndë për shkak të lindjes ose … Read more
Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) në Shtetet e Bashkuara dha miratimin të premten për vaksinën Pfizer kundër COVID-19 për fëmijët e moshës 5 deri në 11 vjeç. FDA dha autorizimin për përdorimin urgjent të vaksinave me dozë më të vogël- sa një e treta e asaj që përdoret për adoleshentët dhe të rriturit – … Read more
Qeveria amerikane i dha dritën jeshile përdorimit të vaksinës Pfizer/BioNTech tek fëmijët e moshës pesë deri në 11 vjeç. Ekspertët e Administratës së Ushqimit dhe Barnave (FDA) e mbështetën masën të martën, duke i hapur rrugën autorizimit emergjent brenda disa javësh. Në shtator, kompania tha se të dhënat e saj të provës treguan se vaksina … Read more
Gjigandi amerikan i farmaceutikës Merck po kërkon miratimin urgjent për trajtimin me pilulë për Covid-19. Merck & Co Inc (MRK.N) tha të hënën se ka aplikuar për autorizim të përdorimit emergjent të SHBA për ilaçin e saj për të trajtuar pacientët të COVID-19, duke e vënë atë në rrugën e duhur për t’u bërë i … Read more